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问答题
【简答题】药品召回的基本要求是什么?
答案:
(1)应建立药品召回制度,确保能迅速、有效地从市场召回有质量缺陷或怀疑有质量缺陷产品。
(2)有质量问题的产品...
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问答题
【简答题】受托方的职责是什么?
答案:
(1)受托方必须具备足够的厂房、设备、知识和经验以及称职人员,以顺利完成委托方所委托的工作。
(2)受托方应确...
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问答题
【简答题】委托方的职责是什么?
答案:
(1)委托方应负责对受托方进行评估,确认采用委托方式仍能保证遵照执行GMP阐述的原则和要求。
(2)委托方应向...
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问答题
【简答题】委托生产与委托检验基本要求是什么?
答案:
(1)委托方和受托方必须签订书面合同,明确规定各方的职责。
(2)合同应阐明委托生产或委托检验的内容及相关的技...
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问答题
【简答题】怎样处理产品投诉?
答案:
(1)详细记录;(2)彻底进行调查;(3)采取措施预防类似投诉的发生;(4)重大产品质量事故应及时向当地药品监督管理部门...
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问答题
【简答题】产品质量回顾分析的内容是什么?
答案:
(1)产品所用原辅料的所有变更,尤其是来自新供应商的原辅料;
(2)关键中间控制点及成品的检验结果;
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问答题
【简答题】建立物料供应商质量档案的内容应包括哪些?
答案:
供应商的资质证明文件、质量协议、质量标准、样品检验数据和报告、供应商的检验报告、现场质量审计报告、产品稳定性考察报告、定...
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问答题
【简答题】定点供应商名单的内容包括哪些?
答案:
物料名称、规格、质量标准、生产商名称和地址、经销商名称(如有)。
问答题
【简答题】供应商现场质量审计的内容包括哪些?
答案:
(1)供应商或生产商资质证明文件;(2)生产商的人员机构;(3)厂房设施和设备;(4)物料管理;(5)生产工艺流程和生产...
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问答题
【简答题】生产偏差分哪几类?
答案:
(1)次要偏差:属细小的对法规或程序的偏离,不足以影响产品质量。
(2)主要偏差:属较大的偏差,该类偏差可能对...
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问答题
【简答题】实施变更的目的是什么?
答案:
(1)确保产品适用于预定的用途;(2)确保质量可靠,并且符合注册标准;(3)确保满足所有的法规要求;(5)提高生产率。