- 搜标题
- 搜题干
- 搜选项
问答题
【简答题】怎样处理产品投诉？
答案：（1）详细记录；（2）彻底进行调查；（3）采取措施预防类似投诉的发生；（4）重大产品质量事故应及时向当地药品监督管理部门...
你可能感兴趣的试题
问答题
【简答题】产品质量回顾分析的内容是什么？
答案：（1）产品所用原辅料的所有变更，尤其是来自新供应商的原辅料；
（2）关键中间控制点及成品的检验结果；问答题
【简答题】建立物料供应商质量档案的内容应包括哪些？
答案：供应商的资质证明文件、质量协议、质量标准、样品检验数据和报告、供应商的检验报告、现场质量审计报告、产品稳定性考察报告、定...问答题
【简答题】定点供应商名单的内容包括哪些？
答案：物料名称、规格、质量标准、生产商名称和地址、经销商名称（如有）。
问答题
【简答题】供应商现场质量审计的内容包括哪些？
答案：（1）供应商或生产商资质证明文件；（2）生产商的人员机构；（3）厂房设施和设备；（4）物料管理；（5）生产工艺流程和生产...问答题
【简答题】生产偏差分哪几类？
答案：（1）次要偏差：属细小的对法规或程序的偏离，不足以影响产品质量。
（2）主要偏差：属较大的偏差，该类偏差可能对...问答题
【简答题】实施变更的目的是什么？
答案：（1）确保产品适用于预定的用途；（2）确保质量可靠，并且符合注册标准；（3）确保满足所有的法规要求；（5）提高生产率。
问答题
【简答题】产品的放行的条件是什么？
答案：（1）该批药品及其生产符合注册批准的要求和质量标准；
（2）主要生产工艺和检验方法经过验证；
（3）...问答题
【简答题】物料放行时进行的质量评价内容应至少包括哪些？
答案：生产商（或供应商）的检验报告、物料包装完整性、密封性的检查情况和检验结果。
问答题
【简答题】试剂、试液、培养基和检定菌管理要求是什么？
答案：（1）从可靠的供应商处采购，并对其供应商进行评估；（2）应有接收记录；（3）应有配制记录；（4）应有培养基使用的记录；（...问答题
【简答题】物料留样的要求是什么？
答案：（1）每批原辅料和与药品直接接触的包装材料均应有留样；（2）按规定的条件贮存。