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问答题
【简答题】国家对处方药广告宣传有什么要求？
答案：处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒体发布广告或...
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问答题
【简答题】药品标签或者说明书上必须注明药品的内容有哪些？
答案：药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反...问答题
【简答题】《药品管理法》规定哪些类别的药品必须印有规定的标志？
答案：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签。
问答题
【简答题】《药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器有哪些要求？
答案：必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的...问答题
【简答题】《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
答案：药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者...问答题
【简答题】《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
答案：（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而...问答题
【简答题】新修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订？于何时起执行？
答案：于2001年2月28日修订通过，自2001年12月1日执行。