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多项选择题
标签的()应有记录。
A、发放
B、使用
C、销毁
D、运输
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你可能感兴趣的试题
填空题
药品生产过程中,物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免()的措施。
答案:
混淆和污染
填空题
药品生产企业应有()、原始数据和分析汇总报告。
答案:
产品质量稳定性考察计划
填空题
药品生产企业应有物料、()和成品的质量标准及检验操作规程。
答案:
中间产品
填空题
企业应建立员工主动报告()的制度。
答案:
身体不适应生产情况
填空题
标签说明书应按品种、规格专库或专柜存放,应凭()发放。
答案:
批包装指令
填空题
不合格的设备如有可能应搬出生产区,未搬出前应()。
答案:
明显的标志
填空题
空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持()。
答案:
相对负压
填空题
洁净室空气的()和尘埃粒子数应定期监测。
答案:
微生物数
填空题
进入洁净区的工作人员(含维修、辅助人员)应定期进行卫生和()等方面的培训及考核。
答案:
微生物学基础知识洁净作业
填空题
企业负责人和各级管理人员应定期接受()、法规培训。
答案:
药品管理法律