首页
题库
网课
在线模考
搜标题
搜题干
搜选项
填空题
说明书和标签由（）予以核准。
答案：
国家食品药品监督管理局
你可能感兴趣的试题
填空题
药品生产企业不得以（）、展示会、博览会、交易会、订货会等方式现货销售药品。
答案：
产品宣传会
填空题
产企业销售药品时，应当开具标明（）、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
答案：
购货单位名称
填空题
药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录（）、地点、内容及接受培训的人员。
答案：
培训时间
填空题
药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在（）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
答案：
72小时
填空题
根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为（）（）（）。
答案：
一级召回、二级召回、三级召回
填空题
在实施以品种为单元的GMP管理工作中形成的文件体系必须具有科学性、完整性、适用性、（）和可操作性。
答案：
针对性
填空题
全面贯彻《药品生产质量管理规范》，是实施以品种为单元的（）。
答案：
GMP管理的核心
填空题
药品生产企业是药品安全第一责任人，实施以品种为单元的药品GMP管理的主体是（）。
答案：
药品生产企业
填空题
实施以品种为单元的药品GMP管理，就是药品生产企业以品种单元，以（）为基点，以GMP为标准，以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。
答案：
岗位
填空题
药品生产企业对物料实行色标管理，待检品标志为黄色，合格品标志为绿色，不合格品标志为（）。
答案：
红色
