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填空题
洁净区与室外大气的静压差应大于()。
答案:
10Pa
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填空题
生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由()负责。
答案:
国务院药品监督管理部门
填空题
除中药饮片的炮制外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,()必须完整准确。
答案:
生产记录
填空题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的()。
答案:
业务指导
填空题
药品广告不得含有()或者保证。
答案:
不科学的表示功效的断言
填空题
药品生产所用物料应符合药品标准、()、生物制品规程或其它有关标准,不得对药品的质量产生不良影响。。
答案:
包装材料标准
填空题
依据《药品管理法》,省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为()。
答案:
省级食品药品监督检验所
填空题
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《()》。
答案:
药品管理法
填空题
国家根据非处方药的安全性,将非处方药分为甲类非处方药和()。
答案:
乙类非处方药
填空题
药品包装必须按规定印有或者贴有()并附有说明书。
答案:
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填空题
国家实行()管理制度。
答案:
处方药和非处方药分类