填空题

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的（）。

答案：业务指导

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药品广告不得含有（）或者保证。
答案：不科学的表示功效的断言
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药品生产所用物料应符合药品标准、（）、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。。
答案：包装材料标准
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依据《药品管理法》，省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为（）。
答案：省级食品药品监督检验所
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在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。
答案：药品管理法
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国家根据非处方药的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和（）。
答案：乙类非处方药
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药品包装必须按规定印有或者贴有（）并附有说明书。
答案：标签
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国家实行（）管理制度。
答案：处方药和非处方药分类
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药品生产许可证有效期为（）年。有效期届满前6月，向原发证机关申请换发许可证。
答案：5
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申请人提供虚假材料或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门予以吊销《药品生产许可证》，且在（）内不受理其申请。
答案：5年
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申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，且在（）内不受理其申请。
答案：1年