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填空题
药品广告不得含有（）或者保证。
答案：
不科学的表示功效的断言
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填空题
药品生产所用物料应符合药品标准、（）、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。。
答案：
包装材料标准
填空题
依据《药品管理法》，省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为（）。
答案：
省级食品药品监督检验所
填空题
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。
答案：
药品管理法
填空题
国家根据非处方药的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和（）。
答案：
乙类非处方药
填空题
药品包装必须按规定印有或者贴有（）并附有说明书。
答案：
标签
填空题
国家实行（）管理制度。
答案：
处方药和非处方药分类
填空题
药品生产许可证有效期为（）年。有效期届满前6月，向原发证机关申请换发许可证。
答案：
5
填空题
申请人提供虚假材料或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门予以吊销《药品生产许可证》，且在（）内不受理其申请。
答案：
5年
填空题
申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，且在（）内不受理其申请。
答案：
1年
填空题
药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。
答案：
24小时
