单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）

A.先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用

你可能感兴趣的试题

名词解释
成品
答案：
在生产过程中，原料经过多个工序的处理，最后一个工序所得到的产品。
名词解释
批
答案：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。
名词解释
验证
答案：
证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。
名词解释
纯化水
答案：
为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜方法制得供药用的水，不含任何附加剂。
名词解释
物料平衡
答案：产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差。
名词解释
待验
答案：物料在进厂入库前或成品出厂前所处的搁置等待检验结果的状态。
名词解释
批号
答案：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查批药品的生产历史（20100508，表示2010年5月第8批生产的药...
名词解释
物料
答案：
用于生产药品的原料、辅料、包装材料等。
名词解释
工艺规程
答案：
根据具体情况而确定的合理工艺过程，用元件形式加以固定，用它来指导生产这种工艺文件叫工艺规程。
名词解释
供应商
答案：
即向企业供应原材料、部件、能源、劳动力和资金等资源的企业或组织。