问答题X 纠错
(1)应建立药品不良反应监察报告制度,指定专门机构或人员负责管理; (2)对用户的药品质量投诉和药品不良反应应详细记录和调查处理。 (3)对药品不良反应应及时向当地药品监督管理部门报告。
你可能喜欢
问答题
药品的因素;使用的因素;个体差异。
品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回原因及日期、处理意见。
应保存至药品有效期后一年。
品名、生产批号、规格、数量、收货单位和地址、工作及非工作时间的联系电话和(或)传真、发货日期。
执行“先进先出、近期先出”的原则。
赞题库-搜题找答案
(已有500万+用户使用)
无需下载 立即使用
版权所有©考试资料网(ppkao.com)All Rights Reserved