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问答题
【简答题】实验室使用的玻璃容器可否自行校准？是否一定要强调校准人员的资质（指外部培训取得的资质）？
答案：
由于操作比较简单，通常可由本企业有资质的人员自行校准，也可由适当资质的外部人员培训考核后，再由本企业人员校准。
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【简答题】已上药典的检验方法需要验证吗？
答案：药典的规定的检验方法是成熟的方法，检验方法本身不需要验证。要做的是操作人员的培训和资质确认，如是仪器分析，仪器要校准。
问答题
【简答题】无菌制剂的物料取样可否改成C+A？
答案：问题还不够明确。应是：不可最终灭菌产品物料无菌检查用样品，能否在C+A完成？回答是否定的，因为这种条件下出现假阳性的概率...问答题
【简答题】进行哪些质量活动需运用质量风险管理？
答案：所有活动均应有风险管理的思维方式。在实施质量风险管理时，风险有三种不同的情况：不符合法规要求的，不允许有；风险及后果清楚...问答题
【简答题】纯化水系统再验证期间，能否向生产车间输送纯化水？需要做哪些保障措施？
答案：纯化水系统再验证可采用回顾性再验证的方式，回顾性再验证期间不影响正常使用，除非系统有重要变更。应有纯化水系统日常监控计划...问答题
【简答题】URS在认证中是否一定要，没有做URS的需要补充？
答案：URS是设计和改造的前提，已投放运行的多年老设备，没有必要再去写URS。
问答题
【简答题】待包产品以及包装材料的物料平衡是否一定要达到100%（因计数器与供应物料的计数难免有偏差）？
答案：不必要，因为它以防止混批为目标，一旦出现混批物料平衡就会出现明显的不平衡数据。物料平衡中最关键是标签的简称，而不是无标识...问答题
【简答题】增加批量投产，经验证其原工艺参数均适用，必须另制定一个新的工艺规程吗？
答案：文件的制订应从实际出发，讲究实用性。如处方及工艺参数均无变化，只是批次量可能不同，那么，在工艺规程中，只需要列一个不同批...问答题
【简答题】是否所有设备都要做DQ，包括标准的核心生产设备？如果需要，请问至少要求设备制造商提供哪些文件？由于保密原因，部分制造商不愿提供核心机密的文件。
答案：企业只需要设备能生产出符合要求的产品，无权索取设备制造厂的专利或关键技术数据。因此，DQ的目标应集中在产品和工艺的符合性...问答题
【简答题】有没有好的防止昆虫、小动物进入厂房的设施？
答案：强化密封措施，特别是库房，另外，务必有适当的类似气锁的缓冲道，还有灭虫灯等，有的企业将办公室设在靠库房的外侧，强化了对库...问答题
【简答题】纯化水/注射水分配系统中回水安装流量计（或流速计）的必要性？是否必须安装？
答案：质量源于设计，在水系统设计时，当主要用水点全部打开时，回水速度应有1.0米/秒至1.5米/秒的流速，在PQ时，应对此通过...