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问答题
【简答题】待包产品以及包装材料的物料平衡是否一定要达到100%(因计数器与供应物料的计数难免有偏差)?
答案:
不必要,因为它以防止混批为目标,一旦出现混批物料平衡就会出现明显的不平衡数据。物料平衡中最关键是标签的简称,而不是无标识...
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问答题
【简答题】增加批量投产,经验证其原工艺参数均适用,必须另制定一个新的工艺规程吗?
答案:
文件的制订应从实际出发,讲究实用性。如处方及工艺参数均无变化,只是批次量可能不同,那么,在工艺规程中,只需要列一个不同批...
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问答题
【简答题】是否所有设备都要做DQ,包括标准的核心生产设备?如果需要,请问至少要求设备制造商提供哪些文件?由于保密原因,部分制造商不愿提供核心机密的文件。
答案:
企业只需要设备能生产出符合要求的产品,无权索取设备制造厂的专利或关键技术数据。因此,DQ的目标应集中在产品和工艺的符合性...
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问答题
【简答题】有没有好的防止昆虫、小动物进入厂房的设施?
答案:
强化密封措施,特别是库房,另外,务必有适当的类似气锁的缓冲道,还有灭虫灯等,有的企业将办公室设在靠库房的外侧,强化了对库...
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问答题
【简答题】纯化水/注射水分配系统中回水安装流量计(或流速计)的必要性?是否必须安装?
答案:
质量源于设计,在水系统设计时,当主要用水点全部打开时,回水速度应有1.0米/秒至1.5米/秒的流速,在PQ时,应对此通过...
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问答题
【简答题】设备上的非强检的仪表是否都要校准?
答案:
企业的仪表通常分为A、B、C,显示性/指示性仪表不需要校准,只做功能检查,看功能是否正常,是否有损坏,无严格意义的精度要...
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问答题
【简答题】原辅料取样,在取样车内取是否允许?
答案:
如是中草药或一般口服剂,OK,但仍应有适当的清洗间和缓冲道;如是无菌药品,应有适当的取样间。
问答题
【简答题】专用设备需要进行残留的验证吗?如果需要,最大允许残留物量的标准是多少?
答案:
根据风险来确定,如产品稳定,则基本不需要考虑残留,如产品易分解,则要根据副产物的毒性来考虑。请参见:PDA第29号技术报...
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问答题
【简答题】连续生产周期、未清洁的放置时间、清洁后的保留时间分别用什么指标(标准)进行验证?
答案:
按质量风险管理的原则来确定。未清洁的放置时间、清洁后的保留时间的验证至少应包括一个项目“微生物”。
问答题
【简答题】现有地漏在使用中需要注意什么?
答案:
注意水封的清洁和维护,许多企业都不注意这个问题,新形式的水封大大改进,清洁和维护十分方便;另外,要避免双重水封,它很容易...
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问答题
【简答题】空气阻断法能解决设备之间的窜气和回水问题,但如何解决回水及排水管道堵塞时,通过阻断位置的缺口漏水至工厂夹层的问题?
答案:
这是日常维护及预防性维修计划需要解决的内容,与空气阻断无直接相关性。