填空题

无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。

答案：灭菌柜次

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药品零头包装应只限（）个批号为一个合箱，合箱外应标明全部批号，并建立合箱记录。
答案：2
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非无菌药品上直接印字所用油墨应符合（）。
答案：食用标准
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生产激素类、（）化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空调净化系统；不可避免与其他药品交替使用时，应采用有效的防护、清洁措施和必要的验证。
答案：抗肿瘤类
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非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。
答案：动态监测沉降菌
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内标签至少应当标注（）、规格、产品批号、有效期等内容。
答案：药品通用名称
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说明书核准日期和（）应当在说明书中醒目标示。
答案：修改日期
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药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有（）、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
答案：暗示疗效
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说明书和标签由（）予以核准。
答案：国家食品药品监督管理局
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药品生产企业不得以（）、展示会、博览会、交易会、订货会等方式现货销售药品。
答案：产品宣传会
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产企业销售药品时，应当开具标明（）、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
答案：购货单位名称