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判断题
药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（）
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判断题
药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。（）
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判断题
患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，可以从事直接接触药品的工作。（）
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判断题
《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）
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判断题
《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用，不得在市场销售。（）
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判断题
药品监督检验具有第三方检验的公正性。（）
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判断题
药品具有特殊性和普通性。（）
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判断题
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（）
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判断题
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。（）
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判断题
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。（）
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判断题
《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。（）
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