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《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）
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《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用，不得在市场销售。（）
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药品监督检验具有第三方检验的公正性。（）
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判断题
药品具有特殊性和普通性。（）
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国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（）
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国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。（）
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国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。（）
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《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。（）
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生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
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生产中药饮片须按照药品标准及省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。（）
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判断题
按《药品法》规定城乡集市贸易市场可以出售中成药和中药材。（）
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