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国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。()
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国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。()
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《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。()
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生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。()
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生产中药饮片须按照药品标准及省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。()
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按《药品法》规定城乡集市贸易市场可以出售中成药和中药材。()
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"药品生产许可证"和"药品经营许可证"有效期为5年。()
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执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。()
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药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。()
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我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。()
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药事管理具有科学属性,其本质是一种"过程质量控制"的专业技术管理。()
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