答：基因性夜盲症是一种遗传性疾病，通常是由于基因突变导致视网膜杆状细胞功能障碍而引起的。这种疾病有可能会遗传给后代，具体的遗传方式和风险因不同的基因突变而异。

一些基因性夜盲症是常染色体隐性遗传，这意味着父母双方都是致病基因的携带者，但他们自己并不会发病。当父母将致病基因遗传给子女时，子女有 25%的概率遗传到两个致病基因，从而患上基因性夜盲症。

还有一些基因性夜盲症是常染色体显性遗传，这意味着只要父母其中一方是致病基因的携带者，子女就有 50%的概率遗传到致病基因，从而患上基因性夜盲症。

对于有基因性夜盲症家族史的人，建议在生育前进行遗传咨询和基因检测，以确定自己是否是致病基因的携带者，以及子女的患病风险。如果夫妻双方都是致病基因的携带者，可以考虑通过试管婴儿等技术进行植入前遗传学诊断，以避免遗传病的发生。

*重要提示：科普内容不能作为疾病治疗依据，如有不适请前往正规医院就诊。