答：地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变导致血红蛋白的珠蛋白肽链合成障碍，使血红蛋白的成分发生改变，从而导致贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。

如果父母没有地中海贫血的病史，宝宝患地中海贫血的可能性相对较低。但如果父母是地中海贫血基因的携带者，即使没有出现明显的症状，也有可能将突变的基因遗传给宝宝，导致宝宝患上地中海贫血。

因此，即使父母没有地中海贫血的病史，如果宝宝出现了类似地中海贫血的症状，也应该及时就医，进行相关检查，以明确诊断。

*重要提示：科普内容不能作为疾病治疗依据，如有不适请前往正规医院就诊。