答：足底血筛查一般是在新生儿出生 3~7 天内进行，主要是为了筛查先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等遗传代谢性疾病。通常足底血筛查不会检查耳聋基因。如果筛查发现耳聋基因，需要根据具体情况进行处理。

1. 进一步检查：如果足底血筛查发现耳聋基因，建议及时就医，医生可能会建议进行更详细的检查，如听力测试、基因检测等，以确定耳聋的程度和原因。

2. 观察和监测：如果耳聋基因携带者听力正常，医生可能会建议定期进行听力监测，以确保听力状况的稳定性。

3. 采取预防措施：如果耳聋基因携带者的家族中有耳聋患者，医生可能会建议采取一些预防措施，如避免使用耳毒性药物、避免长时间处于噪音环境中、保持良好的生活习惯等。

4. 耳聋基因诊断和产前诊断：如果家族中有耳聋患者，或者夫妻一方为耳聋基因携带者，可以考虑进行耳聋基因诊断和产前诊断，以确定胎儿是否携带耳聋基因，并采取相应的措施。

总之，如果足底血筛查发现耳聋基因，建议及时就医，并根据医生的建议进行进一步的检查和治疗。

*重要提示：科普内容不能作为疾病治疗依据，如有不适请前往正规医院就诊。