开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。

来源：考试资料网2017-04-26

根据《中华人民共和国价格法》，经营者定价应当遵循的原则是（）、（）和（）。

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药品批生产记录应按（）。

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商品出库必须进行（）、（）。

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非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各种毒性试验。

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