填空题
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药品批生产记录应按（）。
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Ⅲ期临床试验是（）。
参考答案：
治疗作用确证阶段
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应报告药品不良反应的单位是（）、（）、（）。
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药品生产企业；药品经营企业；医疗卫生企业
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依照《处方管理办法》规定，"四查十对"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。
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查处方；查配伍禁忌；查合理用药；查药品
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医疗机构药学部门的主要工作包括（）、（）、（）。
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药剂药品质量管理；经济管理；药品信息管理
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填空题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
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逐级定期报告制度
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依照《处方管理办法》，调剂处方药品操作规程包括（）、（）、（）、（）。
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判断题
医疗机构配制的制剂应当是单位临床需要而市场上没有供应的品种。
参考答案：
对
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判断题
一级保护的野生药材名称有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊胆、蕲蛇等6种。
参考答案：
错
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判断题
中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
参考答案：
对
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