A.国家食品药品监督管理局规定的生物制品 B.首次在中国境内销售的药品 C.国务院规定的其他药品 D.非首次在中国境内销售的药品
A.省级食品药品监督管理局 B.市级食品药品监督管理局 C.国家食品药品监督管理局 D.国家进出口检验检疫局
A.2014年10月1日 B.2014年12月1日 C.2015年10月1日 D.2015年12月1日
A.随附单 B.备案登记表 C.客户提货单 D.出库通知单
A.一次性使用输液器 B.一次性使用塑料血袋 C.血浆采集机 D.血液成分分离机
A.规格 B.用途 C.风险 D.分类
A.申请出口第一类中的药品类易制毒化学品，需要在取得出口许可证后办理购买许可证的，应当向省级食品药品监督管理部门申请购买许可证 B.在易制毒化学品进出口许可审查过程中，食品药品监督管理局可以对申请材料的实质内容进行实地核查 C.经营者可通过商务部两用物项和技术进出口管理电子政务平台查询有关申请办理进程及结果 D.经营者凭《两用物项和技术进（出）口批复单》依据《两用物项和技术进出口许可证管理办法》有关规定申领两用物项和技术进（出）口许可证
A.防止伪劣种子、菌种和繁殖材料的交易与传播 B.根据药用植物生长发育要求，确定栽培适宜区域，并制定相应的种植规程 C.禁止施用经充分腐熟达到无害化卫生标准的农家肥 D.禁止施用城市生活垃圾、工业垃圾及医院垃圾和粪便
A.从事食品添加剂生产 B.实施食品添加剂的监督管理 C.实施食品添加剂的生产许可 D.进口食品中食品添加剂是否符合国家标准
A.申请与审批 B.登记备案 C.口岸检验 D.监督管理
