A.防止伪劣种子、菌种和繁殖材料的交易与传播
B.根据药用植物生长发育要求，确定栽培适宜区域，并制定相应的种植规程
C.禁止施用经充分腐熟达到无害化卫生标准的农家肥
D.禁止施用城市生活垃圾、工业垃圾及医院垃圾和粪便

A.前处理
B.提取
C.配制
D.浓缩

A.清洁程序
B.间隔时间
C.使用清洁剂或消毒剂、清洁工具的清洁方法
D.使用清洁剂或消毒剂、清洁工具存放地点

A.一般区和洁净区分开
B.配制、分装与贴签、包装分开
C.内服制剂与外用制剂分开
D.无菌制剂与其他制剂分开

A.仪器
B.仪表
C.量具
D.衡器

A.制订文件应符合《药品管理法》和相关法律、法规、规章的要求
B.使用的文件应为批准的现行文本，已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工作现场出现
C.文件的制订、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名
D.有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存5年备查

A.申请费
B.审查费
C.听证费
D.公告费

A.请求人的名称、地址及国籍
B.被请求人的名称及地址
C.被请求撤销的药品的名称及授权号
D.请求撤销的理由及证据

A.预防
B.治疗
C.诊断
D.调节

A.法人代表
B.申请人
C.药品独占权人
D.被申请人

A.《撤销药品行政保护请求书》
B.《制止药品行政保护侵权申请书》
C.《药品生产企业许可证》
D.《企业法人营业执照》