单项选择题
A.进货检查验收制度 B.药品出入库检查制度 C.药品内在质量检验制度 D.药品保管制度
A.按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存 B.陈列药品时，应做到外用药与其它药品分开 C.中药饮片装斗前应做质量复核 D.麻醉药品、第一类精神药品置专门的橱窗陈列
A.储存药品相对湿度为35%～65% B.库房按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色 C.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米 D.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
A.检查药品专利实施情况 B.检查GSP的实施情况 C.检查仓库地址、质量负责人、经营设施设备及仓储条件的情况 D.检查经营方式、经营范围
A.药品批发企业增设大型仓库 B.药品零售企业变更经营方式 C.药品批发企业变更法定代表人 D.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
A.经营人员 B.营业场所 C.经营类别 D.受理通知书
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 B.生物制品 C.放射性药品 D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
A.企业质量负责人应有二年或二年以上的药学技术工作经验 B.农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师 C.在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域 D.企业具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应
A.市场部负责人 B.企业负责人 C.质量管理负责人 D.药品检验部门负责人
A.市场调节、方便群众购药 B.合理布局、保证质量 C.合理布局、方便群众购药 D.品种齐全、诚实信用
A.国家食品药品监督管理局 B.疫苗销售地省级药品监督管理部门 C.甲药品批发企业 D.乙药品生产商
