名词解释
指阐述药品生产直接或间接相关操作、注意事项及应采取措施等的文件。
问答题
包括自检过程中观察到的所有情况、评价的结论以及提出整改措施的建议。
问答题
问答题
药品的因素;使用的因素;个体差异。
问答题
品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回原因及日期、处理意见。
问答题
应保存至药品有效期后一年。
问答题
品名、生产批号、规格、数量、收货单位和地址、工作及非工作时间的联系电话和(或)传真、发货日期。
问答题
执行“先进先出、近期先出”的原则。
问答题
问答题
问答题