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问答题
【简答题】公司新建GMP厂房内设有洁净电梯，经与厂家沟通，洁净电梯的厢体与井道间有约1cm的缝隙，井道中未经过滤的空气会进入洁净电梯内，如何实现厢体内的洁净度符合GMP的要求？
答案：现所提问题中提到设计的井道只有1cm的缝隙，这种可能性很小，请核实。
洁净电梯（通常是C级）是可以实现的，现将...
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【简答题】纯化水贮罐、纯化水使用回路怎样灭菌？注射用水贮罐及其使用管路怎样处理？
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【简答题】对吹-灌-封三合一挤出螺杆的材质有何要求？
答案：2010版GMP在设备第五章第七十一条规定设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合预定用途，应当尽可能降低产生污染、交...问答题
【简答题】新版GMP对水系统的要求，是否必须在贮罐安装在线TOC？
答案：新版无这类技术性要求。TOC可以是在线的，也可离线测试。测试应包括贮罐的出水、回水及每天最主要的用水点（主要用水点可定期...问答题
【简答题】如何理解独立复核？
答案：独立复核，是指另一个人来复核，但不一定重复称量。
问答题
【简答题】车间稀配罐内部由于高温引起的腐蚀膜（内部变色）如何证明腐蚀膜脱落物是否对药液有影响的验证？
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【简答题】如何做配制罐在生产不同品种清洁后上批残留药液对下批药液的影响的验证？
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问答题
【简答题】确认与验证的区别是什么？新版GMP下达以后，是不是设备的称为确认，操作规程和工艺规程的称为验证？
答案：基本是这样。但也不完全是，验证不局限于设备的检查。如水系统的验证，HVAC的验证，它们不是一般工艺规程的内容。
问答题
【简答题】可采用哪些方法来确认每一包装内的原辅料正确无误？
答案：1、对每个包装内的样品进行鉴别试验（这是欧盟对无菌药品的要求），华瑞就是对每个包装做的。欧盟取样规定的附件是区别对待的，...问答题
【简答题】生产后立即对设备进行清洗、灭菌需不需要再做“设备生产结束至清洁前所允许的最长时间间隔验证”？
答案：一般也有这个要求，特别是对那些有利于微生物生长的品种，和极易在常温下变质而难清洁的品种，这类品种要尽快清洗。
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【简答题】“应当配备有适当量程和精度的衡器、量具、仪器和仪表”，请问如何确认量程和精度？
答案：根据个别的工艺和系统的要求来定。