填空题X 纠错

药品生产企业接受境外制药厂商的委托在（）的药品，不得以任何形式在中国境内销售、使用。

参考答案：中国境内加工
进入题库练习
查答案就用赞题库小程序 还有拍照搜题 语音搜题 快来试试吧
无需下载 立即使用

你可能喜欢

填空题

在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明（）和注册地址、受托方企业名称和生产地址。

参考答案：委托方企业名称
点击查看答案进入题库练习

填空题

疫苗制品、（）以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。

参考答案：血液制品
点击查看答案进入题库练习

填空题

药品生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的（）的药品生产企业。

参考答案：GMP认证证书
点击查看答案进入题库练习

填空题

药品生产的委托方应当是取得该药品（）的药品生产企业。

参考答案：批准文号
点击查看答案进入题库练习

填空题

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更（）日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。

参考答案：30
点击查看答案进入题库练习

单项选择题

《药品GMP证书》有效期为（）年。

A、四
B、五
C、六
D、终身有效

点击查看答案进入题库练习

填空题

新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。

参考答案：GMP认证
点击查看答案进入题库练习

填空题

药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，应按照有关规定办理《（）》。

参考答案：药品生产许可证
点击查看答案进入题库练习

填空题

开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）提出申请。

参考答案：食品食品药品监督管理部门
点击查看答案进入题库练习

填空题

药品生产监督管理是指（）依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。

参考答案：食品药品监督管理部门
点击查看答案进入题库练习
赞题库

赞题库-搜题找答案

（已有500万+用户使用）


  • 历年真题

  • 章节练习

  • 每日一练

  • 高频考题

  • 错题收藏

  • 在线模考

  • 提分密卷

  • 模拟试题

无需下载 立即使用
手机版 电脑版

版权所有©考试资料网(ppkao.com)All Rights Reserved