单项选择题

【A型题】药品广告审批机关是（）

A.省级工商管理部门
B.国家工商管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
E.省级以上药品监督管理部门

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单项选择题
【A型题】2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E.临床需要而市场上供应不足的品种
单项选择题
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A.3年内不得从事药品生产、经营活动
B.5年内不得从事药品生产、经营活动
C.7年内不得从事药品生产、经营活动
D.8年内不得从事药品生产、经营活动
E.10年内不得从事药品生产、经营活动
单项选择题
【A型题】药品生产企业委托生产药品（）
A.由国家药品监督管理部门审批
B.只要委托给合法的生产企业，不需要审批
C.由省级药品监督部门审批
D.不需要审批，双方签订委托协议即可
E.由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
单项选择题
【A型题】下列说法错误的是（）
A.药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名
B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者
D.药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
E.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用
单项选择题
【A型题】下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
A.血清、疫苗
B.化学原料药
C.中药材
D.诊断药品
E.医疗器械
问答题
【简答题】药品的三级管理主要内容？
答案：一级管理药品：麻醉药品和毒性药品的原料药，要求处方单独存放、每日清点，作到账物相符。
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问答题
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答案：调剂活动可分为6个步骤：
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问答题
【简答题】药品标准制定和修订的有哪些基本程序？
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