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判断题
药品广告批准文号的格式为:(简称)药广审(视、声、文)第××号。其中,视、声、文分别代表电视、广播、其他媒体;编号的前4位代表公元年号,第5、第6位代表月份,后4位代表编排序号。药品广告批准文号的有效期限为1年。()
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对购进药品,应建立完整的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。()
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药品销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。()
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药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪,记录应保存到有效期后1年。()
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对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()
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错误
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判断题
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。()
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公元7世纪,唐政府组织编写的《新修本草》被推行为全国药品标准,并建立、对进口药材抽验制度。()
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我国在公元前11世纪西周时期便已设立掌管医药政令的政府机构。()
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判断题
1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》(GMP)为世界第一部。()
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判断题
我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()
答案:
错误
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判断题
配料必须经1人以上复核无误,并详细记录,签字备查。()
答案:
错误
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