首页
题库
网课
在线模考
搜标题
搜题干
搜选项
判断题
1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》（GMP）为世界第一部。（）
答案：
正确
点击查看答案解析
你可能感兴趣的试题
判断题
我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）
答案：
错误
点击查看答案解析
判断题
配料必须经1人以上复核无误，并详细记录，签字备查。（）
答案：
错误
点击查看答案解析
判断题
医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。麻醉药品处方保存3年备查。（）
答案：
正确
点击查看答案解析
判断题
GMP要求其冷库温度为2℃～10℃；阴凉库温度不高于20℃、常温库温度为0℃～30℃；各库房相对湿度应保持在45%～75%。（）
答案：
正确
点击查看答案解析
判断题
"药品经营许可证"有效期为5年，需继续经营药品的，在届满前3个月换证。（）
答案：
错误
点击查看答案解析
判断题
国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局（State Foodand Drug Administration，SFDA）。（）
答案：
正确
点击查看答案解析
判断题
执业药师继续教育项目分为指定、指导和自修3类，包括培训、研修、学术讲座、学术会议、专题研讨会、专题调研和考察、撰写论文和专著等。（）
答案：
正确
点击查看答案解析
判断题
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。（）
答案：
错误
点击查看答案解析
判断题
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。（）
答案：
正确
点击查看答案解析
判断题
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
答案：
正确
点击查看答案解析
