A.卫生与计划生育委员会 B.农业部 C.国家质量监督检验检疫总局 D.国家食品药品监督管理总局 E.国家工商行政管理总局
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.患者 D.药品使用单位 E.药品监督管理部门
A.及时对药品不良反应报告进行核实 B.作出客观、科学、全面的分析 C.承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作 D.提出关联性评价意见 E.将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心
A.A型药品不良反应 B.B型药品不良反应 C.C型药品不良反应 D.D型药品不良反应 E.E型药品不良反应
A.2 B.3 C.4 D.5 E.6
A.按正常用法、用量应用合格药物,发生与治疗目的无关的有害反应 B.按正常用法、用量应用不合格药物,发生的意外的有害反应 C.按正常用法、用量应用合格药物,发生的副作用 D.按正常用法、用量应用不合格药物,发生与治疗目的无关的有害反应 E.应用合格药物,发生与治疗目的无关的有害反应
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品生产企业、药品经营企业 E.医疗卫生机构
A.《药品管理法》 B.《处方管理办法》 C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 D.《处方药与非处方药分类管理办法》 E.《药品流通监督管理办法》