答：孕期胎儿出现不良基因的情况，可能需要进行遗传咨询和产前诊断，以确定胎儿的情况，并考虑是否需要进行干预。

基因检测技术的不断进步，使得越来越多的胎儿在孕期就被发现存在基因突变的情况。这些突变可能导致一些遗传性疾病的发生，如囊性纤维化、脊髓性肌肉萎缩症、苯丙酮尿症、血友病等。

如果在孕期发现胎儿存在不良基因，建议及时咨询遗传咨询师，了解胎儿的情况，遗传咨询师会根据具体情况提供专业的建议和指导。

如果胎儿存在严重的遗传性疾病，可能需要进行产前诊断，以确定胎儿是否真正患病，以及是否需要进行干预。产前诊断包括绒毛活检、羊膜腔穿刺术、脐带血穿刺术等，这些操作可以获取胎儿的细胞或组织，进行遗传学分析。

如果胎儿确实患病，可能需要考虑终止妊娠。如果胎儿的情况不严重，或者可以通过药物或手术治疗，则可以考虑继续妊娠，并在出生后进行治疗。

需要注意的是，孕期胎儿出现不良基因的情况比较复杂，具体的处理方式需要根据胎儿的具体情况和家庭的意愿来决定。在进行任何决策之前，都应该充分了解相关信息，并与医生进行详细的咨询和讨论。

*重要提示：科普内容不能作为疾病治疗依据，如有不适请前往正规医院就诊。