A.国家食品药品监督管理局 B.省、自治区、直辖市（食品）药品监督主管部门 C.国务院 D.各级卫生主管部门
A.2年 B.4年 C.3年 D.5年
A.《药品管理法》 B.仿制药 C.中医药管理部门 D.《医疗机构制剂注册管理办法》
A.二级认证管理体制 B.医疗机构 C.每个最小销售单元的 D.药品批准文号 E.医药高校等培训机构
A.报送申请资料—现场检查通知—现场检查—末次会议 B.报送申请资料—首次会议—现场检查—末次会议 C.报送申请资料—现场检查—现场检查通知—末次会议 D.报送申请资料—现场检查—首次会议—末次会议
A.《药品注册管理办法》 B.《药物非临床研究质量管理规范》 C.《医疗机构制剂注册管理办法》 D.《药物临床试验质量管理规范》
A.队列（或群组）研究 B.定点定批 C.药品不良事件 D.摆药
A.4名 B.1名 C.2名 D.3名
A.国家 B.市级 C.省级 D.县级
A.自然科学 B.仿制药 C.药事法规 D.《药品不良反应报告和监测管理办法》 E.《药品管理法》 F.中医药管理部门
