A.《药品注册管理办法》
B.《药物非临床研究质量管理规范》
C.《医疗机构制剂注册管理办法》
D.《药物临床试验质量管理规范》

A.药事组织依法通过施行相关的管理措施，对自身的药事活动进行的管理，以取得经济或社会效益的活动。
B.是指与药品的安全、有效有关的药品研发、生产、流通、营销、使用、监管等活动。
C.药事管理指国家通过立法，政府通过施行相关法律法规保证公众用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。
D.是由若干个药学部门构成的一个完整的体系，包括药学教育、药品研发、药品生产、药品经营、药品使用、药品监督等。

A.药事
B.药学教育
C.药品
D.药品经营

A.特殊管理药品
B.基本医疗保险用药
C.国家储备药物
D.国家基本药物

A.解热镇痛药、口服液、抗肿瘤药等
B.解热镇痛药、抗菌药、口服液等
C.解热镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药等
D.口服液、抗菌药、抗肿瘤药等

A.兽用药
B.农药
C.人用药品
D.以上都包括

A.二级认证管理体制
B.医药高校等培训机构
C.灭菌管理
D.每个最小销售单元的

A.灭菌管理
B.每个最小销售单元的
C.药品零售价格
D.资质要求

A.药品批准文号
B.资质要求
C.监测与报告
D.医疗机构
E.药品零售价格

A.药品零售价格
B.医药高校等培训机构
C.监测与报告
D.药品批准文号

A.二级认证管理体制
B.医疗机构
C.每个最小销售单元的
D.药品批准文号
E.医药高校等培训机构