A.医院制剂 B.医疗机构制剂 C.固定处方制剂 D.固定制剂 E.处方药制剂
A.制定和修订物料、中间产品和半成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度 B.决定物料和中间品能否使用 C.评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据 D.审核不合格品的处理程序及监督实施 E.负责制剂配制全过程的质量管理
A.当天 B.3天 C.5天 D.6天 E.7天
A.所在地省级工商行政管理部门 B.国务院卫生部 C.国家食品药品监督管理部门 D.所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门 E.省级卫生行政部门
A.药品生产 B.经营企业 C.医疗卫生机构 D.药品不良反应监测专业机构 E.（食品）药品监督管理部门和卫生部门
