判断题
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处方的调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，处5000元以上1万元以下的罚款。
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非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各种毒性试验。
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中药材的名称包括中文名、英文名、汉语拼音名。
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药品储存时，药品与墙间距离不小于30cm。
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对
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判断题
零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的，该药品按假药论处。
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判断题
WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分，是保证药品质量，并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。
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对
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SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。
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判断题
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
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判断题
疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。
参考答案：
对
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判断题
开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
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判断题
工商行政管理部门负责对药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利益以及药品购销中收受回扣的行为进行处罚。
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对
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