初级中药士药品管理法章节练习(2018.02.24)

单项选择题
下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）
A.实行定点经营制度
B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药
C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药
D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布
E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡
单项选择题
每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方，其用量（）
A.不得超过1日常用量
B.不得超过2日常用量
C.不得超过3日常用量
D.不得超过5日常用量
E.不得超过7日常用量
单项选择题
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）
A.专人管理
B.科学管理
C.特殊管理
D.电子管理
E.一般管理
单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件，不包括（）
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有保证所经营药品质量的规章制度
D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构
E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
单项选择题
下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）
A.医疗机构配制制剂，需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证
B.医疗机构配置的制剂，应当是本单位临床需要而市场上供应少，供应不足的品种
C.配置的制剂必须按照规定进行质量检验
D.不得在市场销售
E.调配处方，必须核对，对处方中所列药品不得擅自更改或代用
单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
单项选择题
分一类和二类管理的是（）
A.外用药品
B.儿科用药
C.非处方药
D.医疗用毒性药品
E.精神药品
单项选择题
医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）
A.常用药品价格
B.药品价格清单
C.药品招标价格
D.药品零售价格
E.药品购销价格
单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）
A.所标明的适应证超出规定范围的
B.所标明的功能主治超出规定范围的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
单项选择题
放射性药品使用许可证的有效期为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年