A.医疗机构配制制剂，需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证
B.医疗机构配置的制剂，应当是本单位临床需要而市场上供应少，供应不足的品种
C.配置的制剂必须按照规定进行质量检验
D.不得在市场销售
E.调配处方，必须核对，对处方中所列药品不得擅自更改或代用

A.卫生与计划生育委员会
B.农业部
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国家食品药品监督管理总局
E.国家工商行政管理总局商标局

A.静脉输液
B.麻醉药品
C.精神药品
D.医药用毒性药品
E.放射性药品

A.变质的
B.被污染的
C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的
D.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
E.擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的

A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B.不超过3年的监测期
C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的
D.不注明或者更改生产批号的
E.未注明有效期或者更改有效期的

A.更改处方
B.采用代用品
C.拒绝调配
D.调配除了配伍禁忌的药
E.将剂量减少至正常量

A.经过资格认定的药学技术人员
B.经过资格认定的中药学技术人员
C.经过资格认定的医学技术人员
D.经过资格认定的中医学技术人员
E.经过资格认定的中医药学技术人员

A.基原
B.产地
C.炮制方法
D.购货价格
E.拉丁名

A.医疗机构制剂
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.假药

A.必须执行检查制度
B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C.必须有真实、完整的购销记录
D.必须执行药品保管制度
E.必须根据医师处方

A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度
B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录
C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录
D.药品经营企业销售药品，必须准确无误
E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量