A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄快 D．解离少，再吸收少，排泄快 E．解离少，再吸收多，排泄慢
A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B.药物作用的科学 C.临床合理用药的科学 D.药物实际疗效的科学 E.药物作用和作用规律的科学
A．潜伏期 B．持续期 C．失效期 D．残留期 E．消除半衰期
A．从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散 B．耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响 C．逆浓度梯度转运 D．受脂溶性和极性等因素影响 E．利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能
A．首次加倍可迅速达到坪浓度 B．达到95％坪浓度，约需要经过4～5个半衰期 C．坪浓度的高低与剂量成正比 D．坪浓度的波幅与给药剂量成正比 E．剂量加倍，坪浓度也提高一倍
A．膜两侧浓度达平衡时停止 B．从高浓度侧向低浓度侧转运 C．不受饱和及竞争性抑制影响 D．转运需载体 E．不耗能量
A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用于抗菌 B.阿替洛尔与氢氯噻嗪合用于降压 C.肝素与鱼精蛋白合用于抗凝 D.阿托品与碘解磷定合用于解救有机磷农药中毒 E.阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热镇痛
A．药物间的吸附与络合 B．消化液的分泌 C．消化道pH值改变 D．胃排空改变 E．同服药酶诱导剂
A．副作用 B．后遗效应 C．停药反应 D．特异质反应 E．变态反应
A．吸收后和血浆蛋白的竞争性结合 B．配制过程中发生的物理或化学变化 C．肝药酶活性的抑制 D．从肾脏排泄受抑制 E．以上都不是
