多项选择题X 纠错
A.首次加倍可迅速达到坪浓度 B.达到95%坪浓度,约需要经过4~5个半衰期 C.坪浓度的高低与剂量成正比 D.坪浓度的波幅与给药剂量成正比 E.剂量加倍,坪浓度也提高一倍
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多项选择题
A.吸收速率 B.分布速率 C.转化速率 D.排泄速率 E.以上都不是
A.经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏 B.进入血液与血浆蛋白结合而失活 C.经胃时被胃酸破坏 D.经肠吸收时被黏膜中酶破坏 E.不易被胃肠黏膜吸收
A.药物的脂溶性和组织亲和力 B.局部器官血流量 C.给药途径 D.血脑屏障作用 E.胎盘屏障作用
A.是单位时间内将多少升血中的药物清除干净 B.其值与血药浓度有关 C.其值与消除速率有关 D.其值与药物剂量大小无关 E.是单位时间内药物被消除的百分率
A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比 B.机体内药物按恒比消除 C.时一量曲线的量为对数量,其斜率的值为一k D.tl/2恒定 E.多次给药时AUC增加,css和消除完毕时间不变
A.pKa B.pH值 C.药物分子大小 D.药物脂溶性高低 E.蛋白结合率高低
A.连续增加剂量能按比例提高坪值 B.药物消除速率常数恒定不变 C.受肝肾功能改变的影响 D.血浆半衰期恒定不变 E.单位时间内消除量与血药浓度有关
A.药物分子量的大小 B.药物解离度高低 C.药物脂溶性高低 D.药物载体 E.生物膜两侧药物浓度差
A.使肝药酶活性增加 B.可能加速本身被肝药酶代谢 C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
A.药理活性降低 B.药理活性增强 C.水溶性升高 D.极性增加 E.药物失效
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