A.血浆中游离药物浓度也高 B.药物难以透过血管壁向组织分布 C.可以通过肾小球滤过 D.可以经肝脏代谢 E.药物跨血脑屏障分布较多
A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的 B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性 C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
A.药物与组织的亲和力 B.药物与血浆蛋白结合的能力 C.血液循环系统 D.胃肠道的生理状况 E.微粒给药系统
A.敏化作用 B.拮抗作用 C.相加作用 D.互补作用 E.协同作用
A.胃排空速率 B.肠肝循环 C.首过效应 D.代谢 E.吸收
A.取代反应 B.还原反应 C.氧化反应 D.水解反应 E.结合反应
A.血脑屏障 B.药物的理化性质 C.组织器官血流量 D.肾脏功能 E.药物的血浆蛋白结合率
A.腹腔注射 B.静脉注射 C.皮下注射 D.鞘内注射 E.肺部给药
A.药物粒子在气道内的沉积过程 B.纤毛的运动 C.药物的理化性质 D.制剂因素 E.呼吸道的直径
A.肺部给药吸收迅速 B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响 C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收 D.脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢 E.分子量的大小对吸收无影响
