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单项选择题
A.一般药物与组织结合是不可逆的
B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物消除加快
C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库的作用
D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物,另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
E.药物制成制剂后,其在体内的分布完全与原药相同
单项选择题
A.血液与脑组织之间存在屏障,称为血脑屏障
B.血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
C.药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素
D.脑内的药物能直接从脑内排出体外
E.药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行
单项选择题
A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
B.药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象
C.药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障
D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
E.药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象
单项选择题
A.淋巴循环不能避免肝脏首过效应
B.脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统
C.淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异
D.淋巴转运药物的选择性强
E.淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关
单项选择题
A.血管外注射药物的吸收受药物理化性质的影响
B.制剂处方组成以及机体的生理因素会影响药物的吸收
C.注射部位血流量影响药物的吸收,顺序为三角肌>大腿外侧肌>臀大肌
D.吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外侧肌
E.淋巴流速影响水溶性大分子药物或油性注射剂的吸收
单项选择题
A.肺部给药吸收迅速
B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响
C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收
D.脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢
E.分子量的大小对吸收无影响