A.肾排泄 B.胆汁排泄 C.乳汁排泄 D.肺部排泄 E.汗腺排泄
A.该药在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增加 C.小肠的有效面积大 D.肠蠕动快 E.该药在胃中不稳定
A.肾脏 B.肝脏 C.胆汁 D.皮肤 E.脑
A.效能最强的是呋塞米 B.效价强度最小的是呋塞米 C.效价强度最大的是氯丙嗪 D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪 E.环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同
A.不消耗能量 B.有饱和状态 C.由高浓度向低浓度转运 D.不需要载体进行转运 E.具有结构特异性
A.逆浓度差进行的消耗能量过程 B.有竞争转运现象的被动扩散过程 C.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收 B.可避开肝首过效应 C.吸收程度和速度不如静脉注射 D.鼻腔给药方便易行 E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
A.药物粒子在气道内的沉积过程 B.纤毛的运动 C.药物的理化性质 D.制剂因素 E.呼吸道的直径
A.肺部给药吸收迅速 B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响 C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收 D.脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢 E.分子量的大小对吸收无影响
A.肝 B.肠 C.肾 D.肺 E.小肠
