A.肝
B.肠
C.肾
D.肺
E.小肠

A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

A.角膜的通透性
B.制剂角膜前流失
C.药物理化性质
D.制剂的pH
E.制剂的渗透压

A.增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间
B.减少给药体积，减少药物损失
C.弱碱性药物调节pH至3.0，使之呈非解离型存在
D.调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收
E.减少给药次数

A.药物粒子在气道内的沉积过程
B.纤毛的运动
C.药物的理化性质
D.制剂因素
E.呼吸道的直径

A.口服乳剂
B.肠溶片剂
C.透皮给药制剂
D.气雾剂
E.舌下片剂

A.药物的溶出速度与药物的表面积成正比
B.药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大
C.一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快，体内吸收也快
D.难溶性药物制成盐，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高
E.药物经溶剂化物后，其溶出速率不会发生变化

A.胃排空速率
B.胃肠液的成分与性质
C.药物溶出速度
D.药物的解离度与脂溶性
E.药物在胃肠道中的稳定性

A.胃内容物的黏度
B.食物的组成
C.胃内容物的体积
D.药物的多晶型
E.药物的脂溶性

A.药物脂水分配系数
B.药物粒度大小
C.药物晶型
D.药物溶出度
E.药物制剂的处方组成

A.药物在胃肠道中的稳定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解离常数
E.胃排空速率