A.与血浆蛋白结合率高 B.相对分子质量大 C.极性大 D.脂溶度高 E.脂溶性低
A.活性低 B.效能低 C.首过消除显著 D.排泄快 E.首过消除不显著，排泄慢
A.1% B.10% C.90% D.99% E.99.99%
A.半衰期 B.清除率 C.消除速率常数 D.零级动力学消除 E.一级动力学消除
A.药物经胃肠道进入门脉的分量 B.药物能吸收进入体循环的分量 C.药物吸收后达到作用点的分量 D.药物吸收后进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度
A.给药次数 B.给药时间 C.给药剂量 D.给药途径 E.年龄
A.药物的半衰期随剂量而改变 B.并非为大多数药物的消除方式 C.单位时间内实际消除的药量递减 D.酶学中的米-曼公式与动力学公式相似 E.以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
A.约10h B.约20h C.约30h D.约40h E.约50h
