A.药物经胃肠道进入门脉的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物吸收后达到作用点的分量
D.药物吸收后进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度

A.细胞水平
B.分子水平
C.分子和细胞水平
D.基因水平
E.亚细胞水平

A.pH分配假说只能预测弱酸性药物的体内吸收
B.pH分配假说对药物的体内吸收没有指导意义
C.pH分配假说没有考虑体内肠道菌群的作用
D.药物在小肠内吸收迅速，符合漏槽条件
E.药物在小肠内的吸收存在首过效应

A.需要载体参与
B.需要能量
C.由高浓度向低浓度逆浓度梯度转运
D.存在竞争抑制作用
E.有饱和现象，当血药浓度逐渐升高时，肾小管分泌量将达到特定值

A.微透析技术可连续跟踪体内多种化合物随时间的变化
B.取样需要匀浆过程
C.可真实代表取样位点目标化合物的浓度
D.提供不含蛋白质等大分子物质的游离态小分子化合物
E.微透析可以在不同组织、不同器官或同一器官不同部位进行取样

A.大分子难以透过生物膜
B.容易被胃肠道酶降解
C.没有主动吸收
D.脂溶性太小
E.在胃肠道pH条件下不稳定

A.血浆药物浓度
B.药物-血浆蛋白结合率
C.尿液的酸碱度
D.胆汁流量
E.尿量和肾脏疾病状态

A.苯妥英钠
B.双香豆素
C.地西泮
D.对氨基马尿酸
E.多巴胺

A.改善其水溶性
B.改善其脂溶性
C.降低其解离度
D.促进其肝肠循环
E.增加其稳定性

A.胃内漂浮片
B.肠溶胶囊
C.溶液剂
D.胃黏附片
E.栓剂

A.西咪替丁
B.华法林
C.双香豆素
D.青蒿素
E.多巴胺