A.药物代谢酶的基因多态性 B.药物直接作用靶位的基因多态性 C.药物转运蛋白的基因多态性 D.遗传多态性 E.药物载体的多态性
A.给予受试者足够的报酬 B.伦理委员会 C.为受试者买保险 D.知情同意书 E.签订临床试验协议
A.出现需住院治疗或延长住院时间B.发生伤残或影响工作能力C.出现危及生命或死亡D.导致先天畸形E.出现意外怀孕
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验
A.提升制剂质量 B.提高生产效率 C.增加制剂疗效 D.降低制剂不良反应 E.减少不合理用药
A.液相色谱柱与气相色谱柱可以互换使用 B.部分药物既可以用液相色谱测定，也可以用气相色谱测定 C.不能气化的药物，可以通过衍生化后采用气相色谱测定 D.液相色谱质谱联用仪与气相色谱质谱联用仪的离子源是相同的原理 E.气相色谱质谱联用仪可以直接用于不挥发性物质的测定
A.执行委员会 B.财务委员会 C.伦理委员会 D.数据监测委员会 E.安全性监测委员会
A.高效液相色谱仪 B.二维高效液相色谱仪 C.毛细管电泳仪 D.均相酶免分析仪 E.气相色谱质谱联用仪
A.电喷雾电离和大气压化学电离均为大气压电离源 B.电喷雾电离属于高压电离源，不属于大气压电离源 C.气化过程是大气压电离源的必要过程 D.所有药物都可以通过大气压电离源电离 E.基质辅助激光解吸电离（MALDI）属于大气压电离源
A.作用结合位点 B.效应器官 C.吸收部位 D.代谢部位 E.排泄器官
