A.不得超过1日常用量 B.不得超过2日常用量 C.不得超过3日常用量 D.不得超过5日常用量 E.不得超过7日常用量
A.1 B.3 C.5 D.7 E.15
A.必须在左三分之一范围内显著位置标出 B.必须在右三分之一范围内显著位置标出 C.必须在右四分之一范围内显著位置标出 D.必须在上四分之一范围内显著位置标出 E.必须在上三分之一范围内显著位置标出
A.印有国家指定的非处方药专有标识 B.省级药品监督管理部门批准 C.附有标签和说明书 D.国家食品药品监督管理局批准 E.持有《药品经营许可证》
A.药品标签中的有效期应当按照年、日、月的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示 B.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示 C.药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示 D.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示 E.药品标签中的有效期应当按照月、年的顺序标注，年份用四位数表示，月用两位数表示
A.安全性 B.经济性 C.有效性 D.稳定性 E.合理性
A.药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布 B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称 C.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书 D.药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签 E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
