第三类体外诊断试剂应当提供（）不同生产批次产品的检验报告。

来源：考试资料网2023-03-24

在多中心临床试验中由申办者指定开展协调工作的研究者是（）

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医疗器械临床试验机构和伦理委员会可接受的产品检验报告包括（）

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医疗器械临床试验基本文件不包括（）

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检查研究者临床试验方案和试验用医疗器械使用和维护的培训记录，临床试验开始日期不晚于培训日期。

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