已经注册的医疗器械，在医疗器械注册证中“结构及组成”栏内所载明的组合部件，在不改变预期用途的情况下可以单独销售，不用注册。

来源：考试资料网2021-04-09

进口医疗器械在我国注册时需提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市的证明文件，还需提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市时的临床评价资料。

来源：考试资料网2021-04-09

将十进制的165转换为八进制是（）

来源：考试资料网2021-11-08

在质量管理体系文件里，生产过程中使用的生产工艺规程属于技术文件。

来源：考试资料网2021-04-09

戴维南定理指出，一个有原线性二端网络可以等效为（）

来源：考试资料网2021-05-10